Furosemide EG Tabl 50 X 40Mg

Oedeem

• Als gevolg van hart of leverziekten (ascites = ophoping van vocht in de buikholte)
• Van renale oorsprong. Bij een nefrotisch syndroom, wanneer een etiologische behandeling met corticosteroïden faalde of in het geval van een corticoïde-intolerantie
• Veroorzaakt door veneuze insufficiëntie of door trombose
• Ten gevolge van brandwonden

Essentiële hypertensie

• Van lichte of matige graad

De werkzame stof in Furosemide EG is:

• furosemide, 40 mg per tablet

De andere stoffen in Furosemide EG zijn:

• lactose
• microkristallijne cellulose
• watervrij colloïdaal siliciumdioxide
• magnesiumstearaat

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen) - Stoornissen in het elektrolytenevenwicht, uitdroging en verminderd bloedvolume, in het bijzonder bij bejaarden. - Verhoging van het creatinine en van de triglyceriden in het bloed.

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen) - Concentratie van het bloed (hemoconcentratie). - Hepatische encephalopathie (hersenaandoening). - Daling van de natrium-, chloor- en kaliumgehalten in het bloed. - Verhoging van het cholesterolgehalte in het bloed. - Verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed wat kan leiden tot jichtaanvallen. - Verhoging van het urinevolume. - Een toename van de urineproductie wat klachten bij patiënten met plasproblemen kan uitlokken of verergeren.

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen) - Tekort aan bloedplaatjes (trombocytopenie). - Afname van de glucosetolerantie (het verdragen van bepaalde suikers). Suikerziekte (diabetes) kan zich manifesteren tijdens een behandeling met dit geneesmiddel. - Gehoorstoornissen. - Doofheid (soms onomkeerbaar). - Misselijkheid. - Jeuk, netelroos, huiduitslag, erupties, bulleuze letsels (blaar- of blaasvormige letsels), roodheid of ontsteking van de huid met afschilfering of rode vlekken. - Verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht (fotosensibiliteit).

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen) - Tekort aan witte bloedlichaampjes (leukopenie). - Toename van bepaalde cellen (eosinofiele cellen) in het bloed (eosinofilie). - Ernstige overgevoeligheidsreacties voor lichaamsvreemde stoffen (anafylactische of anafylactoïde reacties). Raadpleeg onmiddellijk de behandelende arts. - Paresthesie (tintelingen). - Vasculitis (ontsteking van de bloedvaten). - Braken of diarree. - Nierontsteking (tubulointerstitiële nefritis). - Koorts.

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen) - Bloedarmoede als gevolg van een te geringe aanmaak van rode bloedlichaampjes (aplastische anemie). - Bloedarmoede als gevolg van een te grote afbraak van het bloed (hemolytische anemie). - Zeer ernstige bloedafwijking (een abnormaal laag aantal witte bloedcellen in het bloed) (agranulocytose). - Oorsuizingen. - Ontsteking van de alvleesklier. - Leverstoornissen. - Stoornissen in de leverfunctietesten (stijging transaminasen).

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - Duizeligheid, flauwvallen en verlies van bewustzijn (veroorzaakt door symptomatische hypotensie). - Verminderd calcium- en magnesiumgehalte in het bloed. - Verhoogd ureumgehalte in het bloed. - Zuurverlies van het bloed (metabole alkalose). - Pseudo-Bartter syndroom (stofwisselingsstoornis met kaliumverlies door de nieren) bij misbruik en/of langdurig gebruik. - Neiging tot de ontwikkeling van trombosen (vorming van een bloedstolsel in een ader of slagader). - Ernstige overgevoeligheidsreactie met (hoge) koorts, rode vlekken op de huid, gewrichtspijnen en/of oogontsteking (Stevens-Johnson syndroom). - Ernstige, acute (overgevoeligheids)reactie gepaard gaande met koorts en blaren op de huid/vervelling van de huid (toxische epidermale necrolyse). - Acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) (acute huiduitslag). - Geneesmiddelenhuiduitslag met eosinofilie (toename van de eosinofiele bloedcellen) en algemene symptomen (DRESS). - Verhoogd natrium- en chloorgehalte in de urine. - Urineretentie (niet kunnen plassen) met overrekking van de blaas (bij patiënten met plasproblemen, prostaathypertrofie (vergroting van de prostaat) of een vernauwing van de urinebuis). - Bij premature baby's kunnen er zich calciumafzettingen voordoen in de nieren, en kan ook vorming van nierstenen optreden. - Nierfalen. - Verhoogd risico op een open ductus arteriosus (openblijven van de verbinding tussen aorta en longslagader) bij premature baby's die furosemide krijgen tijdens de eerste levensweken.

Wanneer mag u Furosemide EG niet innemen?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• U bent allergisch voor sulfamiden (geneesmiddelen die de bacteriegroei remmen).

• Als u lijdt aan uitdroging (dehydratatie) of een vermindering van het circulerende bloedvolume heeft (hypovolemie).

• Als u een sterk verzwakte nierfunctie heeft met verminderde urineproductie die niet reageert op furosemide, de werkzame stof van dit middel.

• Wanneer u een ernstige leveraandoening heeft (leverencefalopathie) waarbij precomateuze en comateuze toestanden optreden.

• Als u een ernstig natriumtekort heeft in uw bloed (hyponatriëmie).

• Als u een ernstig kaliumtekort heeft in uw bloed (hypokaliëmie).

• Als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie rubriek "Zwangerschap en Borstvoeding").

• Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt. Raadpleeg daarom eerst uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt (zie rubriek "Furosemide EG bevat lactose").

Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar

• Begindosis: 20 tot 40 mg /dag
• Onderhoudsdosis: 20 mg /dag of 40 mg om de 2 dagen
• Indien nodig te verhogen tot max. 120 mg/dag
• Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
• Begindosis: 30 mg /dag
• Indien nodig te verhogen tot max. 60 mg/dag, dan eventueel met een niet diuretisch antihypertensivum combineren
• Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie

Zuigelingen en kinderen < 15 jaar

• Dagelijkse dosis: 1 - 3 mg /kg lichaamsgewicht tot max. 40 mg /dag
• Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie

Toedieningswijze

• De tabletten, zonder kauwen, op nuchtere maag, met een weinig vloeistof innemen, bij voorkeur 's morgens
• De laatste dosis van de dag moet in de vroege namiddag ingenomen worden om diurese tijdens de nacht te vermijden