Spedra 200mg Tabl 4 X 200mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Stop het gebruik van Spedra en neem onmiddellijk contact op met uw arts, als u een van de volgende ernstige bijwerkingen bemerkt – u hebt misschien dringend medische behandeling nodig: • een erectie die aanhoudt (priapisme); als u een erectie krijgt die langer dan vier uur duurt, moet
dit zo snel mogelijk worden behandeld om blijvende beschadiging van uw penis (zoals geen erecties meer kunnen krijgen) te voorkomen;
• wazig zien; • plotselinge vermindering of verlies van het gezichtsvermogen in één of beide ogen; • plotselinge vermindering of verlies van gehoor (soms hebt u mogelijk ook last van duizeligheid of een fluittoon in uw oren).
Stop het gebruik van Spedra en neem onmiddellijk contact op met uw arts, als u een van bovenstaande ernstige bijwerkingen bemerkt.
Andere bijwerkingen zijn onder meer:
Vaak (kan bij maximaal 1 op 10 personen voorkomen) • hoofdpijn • blozen ('flushing') • neusverstopping
Soms (kan bij maximaal 1 op 100 personen voorkomen) • gevoel van duizeligheid • zich slaperig of zeer moe voelen • bijholteverstopping • rugpijn • opvliegers • buiten adem zijn wanneer u zich inspant • hartslagveranderingen aangetoond met een elektrocardiogram (ECG) • versnelde hartslag • duidelijk voelbare hartslag (hartkloppingen)
• spijsverteringsproblemen, misselijkheid of braken • wazig zien • verhoogde leverenzymwaarden
Zelden (kan bij maximaal 1 op 1000 personen voorkomen) • influenza • influenza-achtige ziekte • verstopte neus of loopneus • hooikoorts • verstopping van de neus, de bijholten of het bovenste deel van de luchtwegen dat lucht naar de
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Voor patiënten die een vorm van organisch nitraat of stikstofmonoxidedonoren (zoals amylnitriet) gebruiken).
Gelijktijdige toediening van fosfodi-esterase type 5 (PDE5) -inhibitoren, waaronder avanafil, met stimulators van guanylaatcyclase, zoals riociguat, is gecontra-indiceerd aangezien het mogelijk kan leiden tot episodes van symptomatische hypotensie).
Artsen moeten rekening houden met het potentiële hartrisico van seksuele activiteit bij patiënten met bestaande cardiovasculaire aandoeningen voordat ze Spedra voorschrijven.
Het gebruik van avanafil is gecontra-indiceerd bij:
- patiënten die in de afgelopen zes maanden een myocardinfarct, beroerte of levensbedreigende aritmie hebben gehad;
- patiënten met in rust gemeten hypotensie (bloeddruk < 90/50 mmHg) of hypertensie (bloeddruk > 170/100 mmHg);
- patiënten met instabiele angina, angina tijdens de geslachtsgemeenschap of decompensatio cordis geclassificeerd als klasse 2 of hoger van de New York Heart Association;
- patiënten met ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh C);
- patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 30 ml/min);
- patiënten met visusverlies in één oog als gevolg van niet-arterieel anterieur ischemisch oogzenuwlijden (NAION), ongeacht of dit voorval gerelateerd was aan eerdere blootstelling aan een PDE5-remmer;
- patiënten met bekende erfelijke degeneratieve retina-aandoeningen;
- patiënten die krachtige CYP3A4-remmers gebruiken (zoals ketoconazol, ritonavir, atazanavir, claritromycine, indinavir, itraconazol, nefazodon, nelfinavir, saquinavir en telitromycine) .
Volwassen mannen
- Aanbevolen dosis: 100 mg
- Min. 50 mg en max. 200 mg
- De aanbevolen maximale dosisfrequentie is eenmaal daags.
Toedieningswijze
- Ongeveer 15 tot 30 minuten vóór de seksuele activiteit in te nemen.
- Als het geneesmiddel wordt ingenomen met voedsel, kan het langer duren voordat het werkt dan wanneer het middel in nuchtere toestand wordt ingenome
- Seksuele stimulatie is nodig om een reactie op de behandeling te krijgen
| CNK | 3123452 |
|---|---|
| Organisaties | Menarini |
| Merken | Menarini |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 84 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 4 |
| Galenische vorm | Siroop |
| Actieve ingrediënten | avanafil |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |